巴西，南美大陸的經(jīng)濟(jì)巨擘，以其豐富的自然資源和不斷完善的經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，穩(wěn)坐第五把交椅，展現(xiàn)了南美洲經(jīng)濟(jì)的活力與潛力。巴西人口規(guī)模2億多，2023年全年GDP增長(zhǎng)2.9%，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值2.19萬億美元，人均國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值10079美元。
作為拉丁美洲人口排名第一的國(guó)家，巴西是當(dāng)下醫(yī)療器械出海最火熱的市場(chǎng)之一，也成為南美洲最大的醫(yī)療器械市場(chǎng)。
從2023年開始，中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品在巴西新注冊(cè)的產(chǎn)品數(shù)量劇增，2024年，中國(guó)產(chǎn)品在巴西新增醫(yī)療器械注冊(cè)中占比近30%。在地球的另一端，中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品正在密集登陸巴西市場(chǎng)。
巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)（ANVISA）：是巴西聯(lián)邦政府衛(wèi)生部屬下的衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)，也是巴西醫(yī)療器械、化妝品、保健品注冊(cè)和審批的主要機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)醫(yī)療器械的銷售和使用許可，它將用于健康的材料，骨科植入物和體外診斷統(tǒng)稱為醫(yī)療器械。只有經(jīng)過注冊(cè)之后的醫(yī)療器械才被允許在巴西銷售和使用。
巴西醫(yī)療器械認(rèn)證分類
根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)將醫(yī)療器械分為四類（Class I, II, III, IV），風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)越高，監(jiān)管要求越嚴(yán)格：
- Class I: 低風(fēng)險(xiǎn)（適用于低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療設(shè)備，如繃帶、手術(shù)手套等）
- Class II: 中低風(fēng)險(xiǎn)（適用于一定風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療設(shè)備，如輸液管、注射器等）
- Class III: 中高風(fēng)險(xiǎn)（適用于高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療設(shè)備，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床評(píng)估和監(jiān)管審批，如人工關(guān)節(jié)、牙科設(shè)備等）
- Class IV: 高風(fēng)險(xiǎn)（需通過最嚴(yán)格的測(cè)試和監(jiān)管，如植入性心臟瓣膜等）
此外，巴西還根據(jù)產(chǎn)品的用途將醫(yī)療器械分為7個(gè)不同的類別：
（1）診斷類 （2）治療和手術(shù)類 （3）植入和介入類
（4）體外診斷類 （5）Life support類 (6)康復(fù)類 (7)輔助類
監(jiān)管法規(guī)：RDC 751/2022【2023年3月1日生效，類似MDR】、RDC 36/2015【IVD產(chǎn)品，將被新法規(guī)取代】。分類規(guī)則在RDC 751/2022的ANEXO I部分和RDC 36/2015的Se??o II部分。
ANVISA負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的上市許可授權(quán)；I、II類產(chǎn)品注冊(cè)永久有效（除非被取締），III、IV類產(chǎn)品10年有效，可以延續(xù)注冊(cè)。
在巴西注冊(cè)醫(yī)療器械對(duì)于境外公司來說是一個(gè)較為復(fù)雜的過程，需要遵循巴西的法規(guī)要求。以下是關(guān)于在巴西注冊(cè)醫(yī)療器械的流程、注意事項(xiàng)、費(fèi)用和時(shí)間的詳細(xì)介紹，請(qǐng)咨詢專業(yè)顧問了解最新變動(dòng)。
一、注冊(cè)流程
1. 巴西代表的授權(quán)：境外公司必須在巴西指定一個(gè)本地的法律實(shí)體作為其代表。這是因?yàn)榘臀鞯膰?guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）要求所有醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)必須通過巴西的本地公司來提交。
2. 分類確定: 確定您的醫(yī)療器械屬于哪一類。巴西的醫(yī)療器械分類與國(guó)際通用的分類大致相似，分為I、II、III和IV類。I類風(fēng)險(xiǎn)最低，IV類風(fēng)險(xiǎn)最高。
3. 準(zhǔn)備注冊(cè)文件
- 產(chǎn)品技術(shù)文件：包括產(chǎn)品描述、設(shè)計(jì)和制造信息、性能標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)分析等。
- 合規(guī)文件：如符合巴西技術(shù)法規(guī)的證書、臨床評(píng)估（特別是高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備）、使用說明書等。
- 質(zhì)量管理體系文件：對(duì)于II、III、IV類設(shè)備，通常需要提供符合ISO 13485或其他等效標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系文件。
4. 提交注冊(cè)申請(qǐng)：通過ANVISA的在線系統(tǒng)提交申請(qǐng)。對(duì)于Class I和Class II設(shè)備，實(shí)施簡(jiǎn)易注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)被稱為“Cadastro”，需向主管當(dāng)局提交相關(guān)資料；對(duì)于Class III和Class IV設(shè)備，注冊(cè)申請(qǐng)被稱為“Registro”，需對(duì)工廠進(jìn)行審核。
5. 文件審查：ANVISA將審查提交的文件。低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備（Class I和Class II）一般只需文件審查，獲批后方可上市銷售，市場(chǎng)授權(quán)有效期為永久；高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備（Class III和Class IV）可能需要進(jìn)行進(jìn)一步的技術(shù)審查和工廠檢查，需取得巴西生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（BGMP）后才能提交主管當(dāng)局進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，獲批后方可上市銷售。
6. 批準(zhǔn)和注冊(cè)證書：如果審查通過，ANVISA將頒發(fā)注冊(cè)證書。注冊(cè)證書通常有效期為10年，需要在到期前申請(qǐng)更新。
二、注意事項(xiàng)
- 語(yǔ)言要求：所有提交給ANVISA的文件必須為葡萄牙語(yǔ)。如果原始文件為其他語(yǔ)言，需提供經(jīng)過認(rèn)證的翻譯件。
- GMP認(rèn)證：對(duì)于Class III和Class IV設(shè)備，ANVISA要求制造商的工廠通過巴西GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證。這通常需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。
- 進(jìn)口許可：即使產(chǎn)品獲得注冊(cè)，還需要申請(qǐng)進(jìn)口許可才能合法進(jìn)入巴西市場(chǎng)。進(jìn)口許可由巴西衛(wèi)生監(jiān)管局的特定部門處理。
- 變化通知：任何產(chǎn)品或制造工藝的變化必須通知ANVISA，有時(shí)需要重新提交注冊(cè)文件或申請(qǐng)更新。
- 市場(chǎng)監(jiān)控和合規(guī)：在巴西銷售的所有醫(yī)療設(shè)備必須遵守ANVISA的市場(chǎng)監(jiān)控規(guī)定，定期報(bào)告設(shè)備的性能和安全問題。
總之，巴西的醫(yī)療器械注冊(cè)流程相對(duì)復(fù)雜，建議與熟悉當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)的法律代表或咨詢公司合作，以確保合規(guī)并順利完成注冊(cè)。
三、費(fèi)用和時(shí)間
1. 注冊(cè)費(fèi)用
費(fèi)用由設(shè)備的分類（Class I, II, III, IV）和企業(yè)的規(guī)模決定（巴西國(guó)內(nèi)企業(yè)通常有減免）。以下是一個(gè)大致的費(fèi)用范圍：
- Class I（低風(fēng)險(xiǎn)） 注冊(cè)費(fèi)約為 6,000 至 12,000 巴西雷亞爾（BRL）。
- Class II（中低風(fēng)險(xiǎn)） 注冊(cè)費(fèi)約為 8,000 至 16,000 巴西雷亞爾（BRL）。
- Class III（中高風(fēng)險(xiǎn)）: 注冊(cè)費(fèi)約為 12,000 至 24,000 巴西雷亞爾（BRL）。
- Class IV（高風(fēng)險(xiǎn)）: 注冊(cè)費(fèi)約為 18,000 至 36,000 巴西雷亞爾（BRL）。
注意: 這些費(fèi)用是大致范圍，具體費(fèi)用可能會(huì)有所不同，且不包括文件翻譯、咨詢服務(wù)、GMP審查等額外費(fèi)用。
2. 注冊(cè)時(shí)間
注冊(cè)時(shí)間也因設(shè)備分類和審核復(fù)雜性而異：
- Class I 和 Class II: 通常只需文件審查，注冊(cè)時(shí)間較短，約 3 到 6 個(gè)月。
- Class III 和 Class IV: 由于需要更詳細(xì)的技術(shù)審查，有時(shí)還需工廠檢查，注冊(cè)時(shí)間較長(zhǎng)，可能需要 6 到 12 個(gè)月，甚至更長(zhǎng)。
3. 其他費(fèi)用和時(shí)間
- GMP認(rèn)證費(fèi)用: 如果設(shè)備屬于 Class III 或 IV，制造商可能需要通過 ANVISA 的 GMP 審查。GMP 審查的費(fèi)用大約在 30,000 到 50,000 巴西雷亞爾（BRL）之間。此外，還需考慮審查過程中可能產(chǎn)生的差旅和住宿費(fèi)用。
- 文件翻譯和法律服務(wù): 所有文件必須翻譯成葡萄牙語(yǔ)，認(rèn)證翻譯服務(wù)的費(fèi)用以及法律代表的服務(wù)費(fèi)應(yīng)考慮在內(nèi)。
- 進(jìn)口許可申請(qǐng)時(shí)間: 注冊(cè)完成后，申請(qǐng)進(jìn)口許可通常需要額外的 1 到 2 個(gè)月。
總的來說，巴西的醫(yī)療器械注冊(cè)流程可能相對(duì)耗時(shí)且費(fèi)用較高，特別是對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備。在巴西注冊(cè)醫(yī)療器械需要考慮到多方面的因素，包括法規(guī)要求、語(yǔ)言要求和本地代表的選擇等。建議企業(yè)提前規(guī)劃，并與經(jīng)驗(yàn)豐富的法律代表或咨詢公司合作，以確保順利注冊(cè)。
國(guó)內(nèi)企業(yè)在進(jìn)入巴西市場(chǎng)時(shí)，因應(yīng)當(dāng)?shù)靥厥庖?guī)定，可采取三種不同的持證策略：
傳統(tǒng)經(jīng)銷商持證模式：企業(yè)選擇巴西市場(chǎng)的總經(jīng)銷商作為合作伙伴，該經(jīng)銷商負(fù)責(zé)發(fā)展二級(jí)代理網(wǎng)絡(luò)，并承擔(dān)醫(yī)保經(jīng)營(yíng)及醫(yī)生關(guān)系維護(hù)。國(guó)內(nèi)企業(yè)能夠利用經(jīng)銷商的資源快速啟動(dòng)銷售，但面臨的挑戰(zhàn)在于經(jīng)銷商選擇范圍受限，且在更換經(jīng)銷商時(shí)需經(jīng)過繁瑣的自主申請(qǐng)或重新注冊(cè)流程。此外，企業(yè)對(duì)巴西終端市場(chǎng)的控制力相對(duì)較弱。
第三方持證模式：第三方機(jī)構(gòu)作為持證方，實(shí)現(xiàn)持證與經(jīng)銷的分離，代理商不再享有獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)。企業(yè)能夠自由挑選和變更合作經(jīng)銷商，不受境外注冊(cè)的限制，從而通過多家經(jīng)銷商覆蓋更廣闊的市場(chǎng)。這種模式特別適合于巴西這樣地域遼闊的國(guó)家，有助于企業(yè)更靈活地拓展市場(chǎng)。
當(dāng)?shù)刈庸境肿C模式：企業(yè)選擇在巴西設(shè)立子公司，并進(jìn)行當(dāng)?shù)刈?cè)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)經(jīng)銷商的自由更換和對(duì)本土渠道的強(qiáng)有力控制。盡管這種模式的投入成本和運(yùn)營(yíng)管理成本較高，但對(duì)于長(zhǎng)期深耕巴西市場(chǎng)的企業(yè)而言，是一個(gè)值得考慮的選擇。例如，邁瑞醫(yī)療在巴西設(shè)立子公司，展示了這種模式的可行性和效益。
在全球監(jiān)管審核梯隊(duì)中，巴西相比于美國(guó)、歐美和日本準(zhǔn)入門檻并不嚴(yán)苛，這為國(guó)內(nèi)企業(yè)提供了更多的市場(chǎng)進(jìn)入機(jī)會(huì)。
雖然巴西作為新興市場(chǎng)，但其市場(chǎng)活力和潛力吸引著國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)入。但盲目進(jìn)入市場(chǎng)可能會(huì)遇到障礙。國(guó)內(nèi)企業(yè)需要深度了解市場(chǎng)情況和需求后進(jìn)入。
巴西國(guó)際醫(yī)療器材及醫(yī)院用品展覽會(huì)HOSPITALAR已成功舉辦 29 屆，是巴西和拉美最具權(quán)威的醫(yī)療用品展覽會(huì)。HOSPITALAR是拉美市場(chǎng)最大、最全面的醫(yī)療行業(yè)展會(huì)，圣保羅作為拉丁美洲的經(jīng)濟(jì)貿(mào)易中心，輻射了附近十余個(gè)國(guó)家均來參展。想要進(jìn)入南美市場(chǎng)，HOSPITALAR是最好的機(jī)遇！
東信國(guó)際會(huì)展堅(jiān)持專業(yè)化、國(guó)際化，突出服務(wù)優(yōu)勢(shì)，聚焦醫(yī)療器械、康復(fù)、實(shí)驗(yàn)室、生物技術(shù)及口腔等核心行業(yè)展會(huì)，包括德國(guó)MEDICA、迪拜Arab Health、巴西Hospitalar、美國(guó)FIME、南非醫(yī)療展、俄羅斯醫(yī)療展等全球70多個(gè)海外醫(yī)療展覽及會(huì)議。攜手全球各大展覽主辦方，每年組織約5000家中國(guó)醫(yī)療企業(yè)及專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與，提供參展、代參展、觀展、商務(wù)行程、簽證、政府補(bǔ)貼協(xié)助等專業(yè)、精致、貼心的服務(wù)助力企業(yè)開拓全球市場(chǎng)。
3. 準(zhǔn)備注冊(cè)文件
- 產(chǎn)品技術(shù)文件：包括產(chǎn)品描述、設(shè)計(jì)和制造信息、性能標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)分析等。
- 合規(guī)文件：如符合巴西技術(shù)法規(guī)的證書、臨床評(píng)估（特別是高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備）、使用說明書等。
- 質(zhì)量管理體系文件：對(duì)于II、III、IV類設(shè)備，通常需要提供符合ISO 13485或其他等效標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系文件。
4. 提交注冊(cè)申請(qǐng)：通過ANVISA的在線系統(tǒng)提交申請(qǐng)。對(duì)于Class I和Class II設(shè)備，實(shí)施簡(jiǎn)易注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)被稱為“Cadastro”，需向主管當(dāng)局提交相關(guān)資料；對(duì)于Class III和Class IV設(shè)備，注冊(cè)申請(qǐng)被稱為“Registro”，需對(duì)工廠進(jìn)行審核。
5. 文件審查：ANVISA將審查提交的文件。低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備（Class I和Class II）一般只需文件審查，獲批后方可上市銷售，市場(chǎng)授權(quán)有效期為永久；高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備（Class III和Class IV）可能需要進(jìn)行進(jìn)一步的技術(shù)審查和工廠檢查，需取得巴西生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（BGMP）后才能提交主管當(dāng)局進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，獲批后方可上市銷售。
6. 批準(zhǔn)和注冊(cè)證書：如果審查通過，ANVISA將頒發(fā)注冊(cè)證書。注冊(cè)證書通常有效期為10年，需要在到期前申請(qǐng)更新。
二、注意事項(xiàng)
- 語(yǔ)言要求：所有提交給ANVISA的文件必須為葡萄牙語(yǔ)。如果原始文件為其他語(yǔ)言，需提供經(jīng)過認(rèn)證的翻譯件。
- GMP認(rèn)證：對(duì)于Class III和Class IV設(shè)備，ANVISA要求制造商的工廠通過巴西GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證。這通常需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。
- 進(jìn)口許可：即使產(chǎn)品獲得注冊(cè)，還需要申請(qǐng)進(jìn)口許可才能合法進(jìn)入巴西市場(chǎng)。進(jìn)口許可由巴西衛(wèi)生監(jiān)管局的特定部門處理。
- 變化通知：任何產(chǎn)品或制造工藝的變化必須通知ANVISA，有時(shí)需要重新提交注冊(cè)文件或申請(qǐng)更新。
- 市場(chǎng)監(jiān)控和合規(guī)：在巴西銷售的所有醫(yī)療設(shè)備必須遵守ANVISA的市場(chǎng)監(jiān)控規(guī)定，定期報(bào)告設(shè)備的性能和安全問題。
總之，巴西的醫(yī)療器械注冊(cè)流程相對(duì)復(fù)雜，建議與熟悉當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)的法律代表或咨詢公司合作，以確保合規(guī)并順利完成注冊(cè)。
三、費(fèi)用和時(shí)間
1. 注冊(cè)費(fèi)用
費(fèi)用由設(shè)備的分類（Class I, II, III, IV）和企業(yè)的規(guī)模決定（巴西國(guó)內(nèi)企業(yè)通常有減免）。以下是一個(gè)大致的費(fèi)用范圍：
- Class I（低風(fēng)險(xiǎn)） 注冊(cè)費(fèi)約為 6,000 至 12,000 巴西雷亞爾（BRL）。
- Class II（中低風(fēng)險(xiǎn)） 注冊(cè)費(fèi)約為 8,000 至 16,000 巴西雷亞爾（BRL）。
- Class III（中高風(fēng)險(xiǎn)）: 注冊(cè)費(fèi)約為 12,000 至 24,000 巴西雷亞爾（BRL）。
- Class IV（高風(fēng)險(xiǎn)）: 注冊(cè)費(fèi)約為 18,000 至 36,000 巴西雷亞爾（BRL）。
注意: 這些費(fèi)用是大致范圍，具體費(fèi)用可能會(huì)有所不同，且不包括文件翻譯、咨詢服務(wù)、GMP審查等額外費(fèi)用。
2. 注冊(cè)時(shí)間
注冊(cè)時(shí)間也因設(shè)備分類和審核復(fù)雜性而異：
- Class I 和 Class II: 通常只需文件審查，注冊(cè)時(shí)間較短，約 3 到 6 個(gè)月。
- Class III 和 Class IV: 由于需要更詳細(xì)的技術(shù)審查，有時(shí)還需工廠檢查，注冊(cè)時(shí)間較長(zhǎng)，可能需要 6 到 12 個(gè)月，甚至更長(zhǎng)。
3. 其他費(fèi)用和時(shí)間
- GMP認(rèn)證費(fèi)用: 如果設(shè)備屬于 Class III 或 IV，制造商可能需要通過 ANVISA 的 GMP 審查。GMP 審查的費(fèi)用大約在 30,000 到 50,000 巴西雷亞爾（BRL）之間。此外，還需考慮審查過程中可能產(chǎn)生的差旅和住宿費(fèi)用。
- 文件翻譯和法律服務(wù): 所有文件必須翻譯成葡萄牙語(yǔ)，認(rèn)證翻譯服務(wù)的費(fèi)用以及法律代表的服務(wù)費(fèi)應(yīng)考慮在內(nèi)。
- 進(jìn)口許可申請(qǐng)時(shí)間: 注冊(cè)完成后，申請(qǐng)進(jìn)口許可通常需要額外的 1 到 2 個(gè)月。
總的來說，巴西的醫(yī)療器械注冊(cè)流程可能相對(duì)耗時(shí)且費(fèi)用較高，特別是對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備。在巴西注冊(cè)醫(yī)療器械需要考慮到多方面的因素，包括法規(guī)要求、語(yǔ)言要求和本地代表的選擇等。建議企業(yè)提前規(guī)劃，并與經(jīng)驗(yàn)豐富的法律代表或咨詢公司合作，以確保順利注冊(cè)。
國(guó)內(nèi)企業(yè)在進(jìn)入巴西市場(chǎng)時(shí)，因應(yīng)當(dāng)?shù)靥厥庖?guī)定，可采取三種不同的持證策略：
傳統(tǒng)經(jīng)銷商持證模式：企業(yè)選擇巴西市場(chǎng)的總經(jīng)銷商作為合作伙伴，該經(jīng)銷商負(fù)責(zé)發(fā)展二級(jí)代理網(wǎng)絡(luò)，并承擔(dān)醫(yī)保經(jīng)營(yíng)及醫(yī)生關(guān)系維護(hù)。國(guó)內(nèi)企業(yè)能夠利用經(jīng)銷商的資源快速啟動(dòng)銷售，但面臨的挑戰(zhàn)在于經(jīng)銷商選擇范圍受限，且在更換經(jīng)銷商時(shí)需經(jīng)過繁瑣的自主申請(qǐng)或重新注冊(cè)流程。此外，企業(yè)對(duì)巴西終端市場(chǎng)的控制力相對(duì)較弱。
第三方持證模式：第三方機(jī)構(gòu)作為持證方，實(shí)現(xiàn)持證與經(jīng)銷的分離，代理商不再享有獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)。企業(yè)能夠自由挑選和變更合作經(jīng)銷商，不受境外注冊(cè)的限制，從而通過多家經(jīng)銷商覆蓋更廣闊的市場(chǎng)。這種模式特別適合于巴西這樣地域遼闊的國(guó)家，有助于企業(yè)更靈活地拓展市場(chǎng)。
當(dāng)?shù)刈庸境肿C模式：企業(yè)選擇在巴西設(shè)立子公司，并進(jìn)行當(dāng)?shù)刈?cè)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)經(jīng)銷商的自由更換和對(duì)本土渠道的強(qiáng)有力控制。盡管這種模式的投入成本和運(yùn)營(yíng)管理成本較高，但對(duì)于長(zhǎng)期深耕巴西市場(chǎng)的企業(yè)而言，是一個(gè)值得考慮的選擇。例如，邁瑞醫(yī)療在巴西設(shè)立子公司，展示了這種模式的可行性和效益。
在全球監(jiān)管審核梯隊(duì)中，巴西相比于美國(guó)、歐美和日本準(zhǔn)入門檻并不嚴(yán)苛，這為國(guó)內(nèi)企業(yè)提供了更多的市場(chǎng)進(jìn)入機(jī)會(huì)。
雖然巴西作為新興市場(chǎng)，但其市場(chǎng)活力和潛力吸引著國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)入。但盲目進(jìn)入市場(chǎng)可能會(huì)遇到障礙。國(guó)內(nèi)企業(yè)需要深度了解市場(chǎng)情況和需求后進(jìn)入。
巴西國(guó)際醫(yī)療器材及醫(yī)院用品展覽會(huì)HOSPITALAR已成功舉辦 29 屆，是巴西和拉美最具權(quán)威的醫(yī)療用品展覽會(huì)。HOSPITALAR是拉美市場(chǎng)最大、最全面的醫(yī)療行業(yè)展會(huì)，圣保羅作為拉丁美洲的經(jīng)濟(jì)貿(mào)易中心，輻射了附近十余個(gè)國(guó)家均來參展。想要進(jìn)入南美市場(chǎng)，HOSPITALAR是最好的機(jī)遇！
東信國(guó)際會(huì)展堅(jiān)持專業(yè)化、國(guó)際化，突出服務(wù)優(yōu)勢(shì)，聚焦醫(yī)療器械、康復(fù)、實(shí)驗(yàn)室、生物技術(shù)及口腔等核心行業(yè)展會(huì)，包括德國(guó)MEDICA、迪拜Arab Health、巴西Hospitalar、美國(guó)FIME、南非醫(yī)療展、俄羅斯醫(yī)療展等全球70多個(gè)海外醫(yī)療展覽及會(huì)議。攜手全球各大展覽主辦方，每年組織約5000家中國(guó)醫(yī)療企業(yè)及專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與，提供參展、代參展、觀展、商務(wù)行程、簽證、政府補(bǔ)貼協(xié)助等專業(yè)、精致、貼心的服務(wù)助力企業(yè)開拓全球市場(chǎng)。
